NAMs新方法学前沿

环形微通道心脏芯片的载荷与电学测力校准

把外部压力、壁面形变和电阻变化对应起来,用于测量人源心肌微组织在机械刺激下的收缩。

用途与模型

研究用途
提供人源心肌微组织的机械刺激、收缩测量与器件校准方法,支持心脏 NAMs 功能评价;药物处理、动作电位和传导速度仍为论文后续工作。
模型与细胞来源
PGP1 供者 人诱导多能干细胞(human induced pluripotent stem cells,hiPSCs)来源心肌细胞与人间充质细胞形成三维微组织;组织附着在中央培养腔的侧壁锚定点。
方法版本
2021 年正式发表与公开作者版本
实验形式
同一芯片包含 4 个培养单元,各单元的中央组织与外侧环形微通道由柔性薄壁分隔;微通道兼作驱动和电阻传感结构。

材料与平台

力学结构
两种柔性壁面与可定制组织锚定点,结合外部压力施加位移。
测量与校准
显微成像测定位移,有限元描述载荷/刚度,电阻记录换算为相应形变及组织收缩力。

测量指标与分析

  • 外部压力与壁面位移关系
  • 电阻变化与形变关系
  • 微组织收缩力和搏动间隔
  • 不同组织单元同步记录

外部均匀压力与组织从内侧牵拉使用相应的形变校准。线性近似仅在研究表征范围内使用,不能直接外推至大形变。

研究设计与结果

标准品与器件校准

研究设计
器件光学/有限元/电学表征,结合短时静态拉伸、一个微组织的周期刺激和四单元并行记录。
测试范围
图 2 电阻—压力曲线每种结构记录 10 个周期;图 4 每种应变至少 23 次搏动,为所示微组织记录。图 6 为同一芯片 4 个组织,各搏动间隔分布分析超过 360 次搏动。
参照体系
两种壁面结构、不同外加应变,以及外部周期刺激前后相应的组织搏动记录。
研究结果
静态拉伸增加受测组织收缩力;一个微组织曾短暂接近外部刺激的节律。系统同时记录 4 个单元,但尚未完成药物评价或长期同步成熟验证。

适用条件与研究局限

  • 该方法依靠有限元和光学位移建立力学换算;未用独立的直接测力设备复核全部组织。
  • 图 4 的统计来自示例组织连续搏动,独立组织和供者覆盖仍有限。
  • 八边形组织中央的纤维方向仍较杂乱,成熟度还需进一步表征。
  • 药物、动作电位、传导速度与扩大通量均属于论文提出的后续工作。

来源与原文

  1. Direct laser writing for cardiac tissue engineering: a microfluidic heart on a chip with integrated transducers原始研究 · Lab on a Chip · 2021-03-18

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