NAMs新方法学前沿

膀胱癌类器官单浓度药物面板与顺铂/吉西他滨分层

香港中文大学团队建立膀胱肿瘤类器官库,在 7 个可测试模型中比较药物反应,再用 12 个模型的转录组分析顺铂和吉西他滨敏感性。

用途与模型

研究用途
比较患者类器官对多种化疗和靶向药的体外反应,并探索表达关联。
模型与细胞来源
56 位取材背景中 36 例建模,7 模型进入单浓度药筛;12 模型用于顺铂/吉西他滨转录组关联。
方法版本
2025 年原研究版本
实验形式
按药物最大血药浓度设单点处理,72 小时后测活力;另以剂量曲线与 RNA 测序进行分组。

材料与平台

人源类器官模型
56 位取材背景中 36 例建模,7 模型进入单浓度药筛;12 模型用于顺铂/吉西他滨转录组关联。
药物处理
顺铂、吉西他滨、蒽环类及研究所列靶向药。

测量指标与分析

  • CellTiter-Glo 3D 活力
  • 敏感性阈值
  • 剂量曲线
  • 转录组差异

7 模型多药初筛、12 模型按顺铂/吉西他滨曲线分组,BCORG1 临床记录仅个案参照。

研究设计与结果

实验条件比较

研究设计
按药物最大血药浓度设单点处理,72 小时后测活力;另以剂量曲线与 RNA 测序进行分组。
测试范围
36/56 建模;7 模型药物面板;12 模型 RNA,其中顺铂 3/9、吉西他滨 5/7;患者对应仅个案。
参照体系
各药物相对于配对载体对照;顺铂与吉西他滨分别按归一化 AUC<0.5 或≥0.5 分为敏感/耐药模型,比较表达特征。
研究结果
香港中文大学团队建立膀胱肿瘤类器官库,在 7 个可测试模型中比较药物反应,再用 12 个模型的转录组分析顺铂和吉西他滨敏感性。

适用条件与研究局限

  • 建库样本含非膀胱癌诊断;单点血药峰值不等于持续肿瘤暴露,基因关联尚未外部验证。

来源与原文

  1. Patient-Derived Bladder Cancer Organoids as a Valuable Tool for Understanding Tumor Biology and Developing Personalized Treatment原始研究 · Advanced Science · 2025-02-07

相关资讯与知识

自定义隐私设置

必要设置始终启用

用于记住你的隐私选择。文章原站配图会向图片提供方发起请求,详见隐私政策。