可控大小梯度肿瘤球状体阵列的药物生长反应比较
在共享培养液的 HCT116 球状体阵列中控制大小与细胞组成，比较氟尿嘧啶处理后的生长变化。
用途与模型
- 研究用途
- 检验球体起始大小与细胞组成怎样影响体外药物反应。
- 模型与细胞来源
- 微结构软培养装置内可编程安排 HCT116 球状体大小和组成，同一阵列共享培养液。
- 方法版本
- 2026 年原件版本；2026-09-20
- 实验形式
- 在 HCT116 大小梯度阵列中，比较氟尿嘧啶处理前后球体面积与相应未处理组的生长变化。
材料与平台
- 人源模型
- HCT116 结直肠癌细胞球状体，可按初始大小和组成安排多个共享培养液的球体。
- 药物比较
- 氟尿嘧啶概念验证，观察球体面积与生长比；同一阵列内共享药物条件。
- 组成扩展
- 后加入由 THP-1 单核细胞系分化的巨噬细胞为组成实验，未另验证免疫治疗药效。
测量指标与分析
- 球体面积与起始大小
- 处理/未处理的生长变化
- 可控组成的形态与遗传比例
氟尿嘧啶使生长减慢但未完全阻止面积增加；较小球体的处理组与参照差别更明显。生长速度与渗透解释未被本实验分别定量。
研究设计与结果
实验条件比较
- 研究设计
- 在 HCT116 大小梯度阵列中，比较氟尿嘧啶处理前后球体面积与相应未处理组的生长变化。
- 测试范围
- Figure 6 的面积比较标注各条件 n=36；原件未说明这些计数对应多少独立培养批次。
- 参照体系
- 同一起始大小下的药物处理和未处理组，并保留处理前面积。
- 研究结果
- 氟尿嘧啶处理后球体仍增大，但生长较未处理组慢，较小球体的组间差别更明显。
适用条件与研究局限
- 细胞系概念验证，不是患者队列。
- 面积为生长指标，不自动等同细胞活性或杀伤。
- 机制解释未分别验证，不推定唯一由药物渗透导致。
- 患者材料、更多基质及全身架构属于未来方向。
来源与原文
- A Hybrid Bioprinting–Microfabrication Approach to Controllable Multitype Spheroid Arrays for Modeling Tumor Heterogeneity原始研究 · Advanced Healthcare Materials · 2026-09-20