HepG2 对乙酰氨基酚损伤和恢复的毒理蛋白组学
研究比较药物暴露与撤药恢复后的蛋白变化，并与已发表的急性肝衰竭患者蛋白组资料对照，寻找候选转化标志物。
用途与模型
- 研究用途
- HepG2 对乙酰氨基酚损伤和恢复的毒理蛋白组学
- 模型与细胞来源
- 按 APAP IC50 浓度处理 HepG2 细胞 8 小时，再撤药恢复 24 小时
- 方法版本
- 2026 年原研究摘要可核对版本
- 实验形式
- 同一细胞模型比较损伤与恢复阶段，并与已发表患者蛋白组资料对照。
材料与平台
- 模型与干预条件
- HepG2 细胞按论文所用 APAP IC50 浓度处理 8 小时，撤药后恢复 24 小时；比较损伤与恢复阶段，并与已发表患者蛋白组资料对照。
测量指标与分析
- 定量蛋白变化及候选标志物
同一细胞模型比较损伤与恢复阶段，并与已发表患者蛋白组资料对照。
研究设计与结果
实验条件比较
- 研究设计
- 按 APAP IC50 浓度暴露 8 小时，再撤药恢复 24 小时；比较两阶段蛋白变化并与已发表患者资料对照。
- 测试范围
- 按论文所用 APAP IC50 浓度处理的 HepG2 细胞及已发表的急性肝衰竭患者蛋白组资料
- 参照体系
- 8 小时损伤阶段与撤药后 24 小时恢复阶段；体外结果与患者资料
- 研究结果
- 团队还将细胞蛋白组与已发表的急性肝衰竭患者资料比较，提出 HPD、S100A6 和 TXNRD1 等诊断候选，以及 SERPINA1、C3、C5 等可能与预后相关的蛋白。
适用条件与研究局限
- 原研究摘要所列条件与结果；不扩大为临床验证或监管资格认定。
来源与原文
- Toxicoproteomics of APAP-exposed HepG2 cells identifies candidate translational biomarkers of liver injury and recovery原始研究 · Frontiers in pharmacology · 2026-09-24