两个培养区域提供不同暴露环境

台湾地区清华大学团队在双层芯片上分别设置 A549 肺癌细胞与 Jurkat 免疫细胞共培养区,以及用于定位和灌流心脏类器官的区域。两区之间以多孔膜分隔,形成简化的跨区域暴露模型。

团队比较阿霉素、帕博利珠单抗和阿替利珠单抗处理下的心脏类器官表现,并从视频中计算搏动频率、搏动间隔及心率变异指标。这些指标描述模型功能变化,不对应患者心脏事件。

心—肺芯片比较肿瘤免疫环境下的药物相关心功能变化;以肿瘤—免疫区、多孔膜、心脏类器官为主题的抽象概念图
肿瘤—免疫区、多孔膜、心脏类器官的研究概念示意。(图:J&E Bio)

共培养条件下的损伤信号更强

论文报告,相比单独培养,肿瘤—免疫细胞共培养条件增强了三种处理所见的心脏功能损伤。按这一增强幅度排序,阿霉素最高,其次为帕博利珠单抗和阿替利珠单抗。

同一药物在不同细胞环境中呈现不同功能读数,说明药物安全性评价需要明确共培养条件。芯片目前模拟的是特定细胞系与类器官组合;临床心脏风险排序仍需患者证据。

来源与延伸阅读

  1. Heart-lung-on-a-chip featuring dynamic flow-resistance capture for drug-associated cardiac dysfunction assessment under tumor-immune-conditioned drug exposure. Lab on a chip. 2026-09-30. DOI: 10.1039/d6lc00764c ↗