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原位阻抗监测的人源血脑屏障芯片药物运输测量

在人源血脑屏障芯片中用阻抗跟踪模型形成及药物测试前后状态,并测量替莫唑胺和阿霉素的脑侧回收。

用途与模型

研究用途
中枢药物早期跨屏障运输测量与同芯片屏障质量检查。
模型与细胞来源
永生化人脑微血管内皮细胞形成芯片血管侧屏障,脑侧为人源星形胶质和小胶质细胞三维共培养。
方法版本
2024 年论文的人源血脑屏障芯片与薄膜电极版本
实验形式
流动芯片中分别测量两种药物的脑侧回收,同时用阻抗、示踪物和成像检查屏障。

材料与平台

细胞模型
永生化人脑微血管内皮细胞形成芯片血管侧屏障,脑侧为人源星形胶质和小胶质细胞三维共培养。
参考药物
替莫唑胺和阿霉素分别用于该芯片的脑侧药物回收测量。

测量指标与分析

  • EIS 阻抗曲线与估算 TEER
  • 荧光示踪物通透性
  • 两种药物的脑侧回收

分别记录药物及各取样时间的脑侧回收;结合阻抗、示踪物与成像解释模型状态。

研究设计与结果

实验条件比较

研究设计
两种药物各自进行跨屏障运输测量,并在药物测试前后监测屏障电阻。
测试范围
原主文未给药物结果明确的独立芯片数。
参照体系
有细胞屏障与无细胞屏障芯片的药物回收归一化;药物测试前后 TEER。
研究结果
两种药物均有脑侧回收数据;原文报告测试前后 TEER 为 17.83 ± 1.61 和 18.74 ± 0.32 Ω·cm²,作者认为屏障未见明显变化。

适用条件与研究局限

  • 药物运输演示只有两种参考药物。
  • 作者提示 PDMS 可能吸附小分子。

来源与原文

  1. Real-time monitoring of a 3D blood–brain barrier model maturation and integrity with a sensorized microfluidic device. Lab on a Chip. 2024. doi:10.1039/d4lc00633j原始研究 · Lab on a Chip · 2024-10-07

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