直肠癌类器官 24 天放化疗反应与临床结果比较
用同步放射和化疗处理后的存活类器官面积变化预测直肠癌患者的治疗反应。
用途与模型
- 研究用途
- 比较氟尿嘧啶、伊立替康与放疗的单独和联合效果，并观察治疗后重新生长。
- 模型与细胞来源
- 128 个有临床配对资料的直肠癌患者来源类器官，包含 80 例发现集和 48 例验证集。
- 方法版本
- 原研究正式主文
- 实验形式
- 48 孔板，每孔 100–200 个类器官；连续图像测量 24 天。
材料与平台
- 处理条件
- 氟尿嘧啶与伊立替康各 10 µM；第 0 天同时接受 8 Gy 照射。药物处理 6 天，随后换液继续观察 18 天。
- 存活类器官面积测量
- 每 3 天拍摄图像，计算第 24 天与第 0 天的存活类器官面积比值；在 80 例发现集中确定 34.87% 阈值，比值不超过阈值归为敏感。
- 临床参照
- 临床反应良好组为病理退缩分级 pTRG 0/1，或至少持续 1 年的临床完全缓解；与 pTRG 2/3 病例比较。
测量指标与分析
- 存活类器官面积比值
- 持续缩小与重新生长轨迹
- 临床分类准确率、敏感度和特异度
使用受试者工作特征曲线确定阈值，在独立验证集检验分类；固定处理条件的相互作用用敏感/不敏感组合定义。
研究设计与结果
临床关联研究
- 研究设计
- 联合放化疗模型结果与同源患者反应配对，阈值在发现集确定后用于验证集。
- 测试范围
- 发现集 80 例、验证集 48 例。
- 参照体系
- 临床病理或持续临床完全缓解；并与单一处理测试比较。
- 研究结果
- 发现集准确率 92.5%，验证集 93.75%；单一处理为 84.43% 和 83.33%。
适用条件与研究局限
- 模型不包含配对免疫、间质和血管成分。
- 病例主要对应含伊立替康的中国直肠癌放化疗，其他治疗条件需要相应验证。
- 相互作用分类基于固定浓度及 8 Gy 条件，未采用多剂量矩阵评分。
来源与原文
- Comprehensive dissection of rectal cancer organoids in responses to chemoradiation原始研究 · Cell Reports Medicine · 2025-10-03