脱细胞肝支架 HepG2／HUVEC 共培养的双氯芬酸损伤分析
在大鼠脱细胞肝支架内共培养 HepG2 和 HUVEC 人源细胞，通过灌流暴露双氯芬酸，比较药物代谢与两种细胞的损伤。
用途与模型
- 研究用途
- 研究双氯芬酸代谢产物及其与内皮细胞损伤的关系。
- 模型与细胞来源
- 大鼠脱细胞肝支架；HepG2 肝癌细胞系与 HUVEC 内皮细胞；灌流共培养。
- 方法版本
- 2024 年 Bioactive Materials 灌流重建肝组织版本
- 实验形式
- 支架灌流培养与平面 HepG2 比较，并对不同细胞单独给予代谢产物。
材料与平台
- 支架与细胞
- 大鼠脱细胞肝基质，HepG2 与 HUVEC 人源细胞。
- 测试药物
- 双氯芬酸为主要分析对象；对乙酰氨基酚、曲格列酮等用于有限参考比较。
测量指标与分析
- LDH 释放及细胞活力
- 双氯芬酸代谢产物
- HepG2/HUVEC 的凋亡与内皮网络形成
比较平面与灌流支架中双氯芬酸处理后的 LDH，并以分离细胞实验观察代谢产物对内皮与肝细胞的损伤差异。
研究设计与结果
实验条件比较
- 研究设计
- HepG2 平面培养、HepG2 支架及 HepG2/HUVEC 灌流支架比较双氯芬酸毒性；收集代谢产物分别处理两类细胞。
- 测试范围
- 细胞系模型；1 例患者活检仅供观察对照，不作为临床性能验证。
- 参照体系
- 平面 HepG2 和缺少内皮细胞的支架培养；未给药对照。
- 研究结果
- 40 μM 双氯芬酸灌流处理 5 天，HepG2/HUVEC 共培养 LDH 上升更明显；分离实验中内皮细胞更早受代谢产物损伤。
适用条件与研究局限
- 支架为大鼠来源，肝细胞使用 HepG2 肝癌细胞系。
- 1 例患者活检不足以支持临床预测结论。