血管输入与淋巴引流肿瘤芯片的药物比较
比较双通道与单输入通道的药物扩散及 MCF-7 代谢活力。
用途与模型
- 研究用途
- 研究肿瘤内药物输入、引流与局部效应的关系。
- 模型与细胞来源
- MCF-7 乳腺癌细胞位于水凝胶，主体实验为无内皮的材料通道。
- 方法版本
- 原研究所载版本
- 实验形式
- 可灌流血管样管与一端封闭引流管并列连接。
材料与平台
- 转运比较
- 荧光小分子、10 kDa 葡聚糖、约 68 kDa 白蛋白及 0.5 μM 阿霉素；比较有/无细胞和单/双通道，记录最长 24 小时扩散。
- 药物效应
- 二维/三维阿霉素浓度反应，用 PrestoBlue 代谢活力试剂，三维样本另测 calcein AM 活细胞染色。
- 转运分析
- 按荧光标准曲线转换浓度，结合扩散曲线计算有效扩散指标。
测量指标与分析
- 分子扩散时间曲线
- 通道通透系数
- 代谢活力浓度反应
- 活细胞染色
分别比较空通道的通透性、包埋细胞后的扩散和细胞活力；主体无内皮实验与后续加入内皮的探索分别分析。
研究设计与结果
实验条件比较
- 研究设计
- 比较输入/引流结构和二维/三维培养的阿霉素反应。
- 测试范围
- 一个 MCF-7 细胞系的培养模型。
- 参照体系
- 单血管样通道、无细胞水凝胶与二维培养。
- 研究结果
- 双通道改变扩散并伴随更高活力；二维和三维阿霉素 IC50 分别 0.30 和 6.2 μM。
适用条件与研究局限
- 主体通道无内皮衬里或主动转运。
- 单对通道，尚非高通量或复杂血管网络。
- 2023 年勘误用同一实验组重新取得的独立图片替换了图 6B 右侧的重复图片。
来源与原文
- A Tumor-on-a-Chip System with Bioprinted Blood and Lymphatic Vessel Pair.原始研究 · Advanced Functional Materials · 2019-05-01