LigHTS 软基底上的 HT1080 多指标药理成像
在平面与微沟槽 GelMA 软基底上培养 HT1080 人纤维肉瘤细胞，连续比较四种药物对形态、迁移、细胞数量与周期的影响。
用途与模型
- 研究用途
- 检验软基底是否适配多孔板药理成像，并区分基底方向性与药物处理后的表型变化。
- 模型与细胞来源
- 表达细胞结构及周期荧光标记的 HT1080 人纤维肉瘤细胞；与其他细胞兼容性实验分别评价。
- 方法版本
- 2026 年 LigHTS 单板四药概念验证
- 实验形式
- 一块 384 孔板中的平面及 60 μm 间距微沟槽 GelMA 基底，四通道纵向成像。
材料与平台
- HT1080 与软基底
- HT1080 报告细胞；LigHTS 制备的平面及微沟槽 GelMA 表面。
- 四种扰动药物与对照
- nocodazole、PP2、mibefradil、Y-27632；载体及 cytochalasin D 对照，血清条件分别记录。
测量指标与分析
- 细胞长宽比
- 平均迁移速度与取向
- 相对细胞数量变化
- G1 与 S/G2/M 周期分布
连续 12 小时每 15 分钟成像，分割并追踪细胞，分析迁移、细胞数量、形态及荧光周期状态。药物反应使用相同基底的载体和阳性对照作参照。
研究设计与结果
方法可行性研究
- 研究设计
- 四种药物分别设置 5 个浓度，与两类基底交叉比较；单次孔板实验，每条件 3 个孔。
- 测试范围
- N = 1 次孔板实验；n = 3 孔/浓度/基底条件。
- 参照体系
- 平面与微沟槽基底各自的匹配载体对照，并含 cytochalasin D 阳性对照。
- 研究结果
- nocodazole 出现最清楚的浓度相关形态、迁移、数量及周期变化；其他药物在本次条件下没有同等一致的多指标反应。沟槽载体组的迁移方向性高于平面组。
适用条件与研究局限
- 单板结果用于说明成像与药理扰动兼容性，不能进行推断性药物—基底相互作用比较或药效排名。
- 384 孔与 1536 孔均有基底制备展示；四药实验采用 384 孔板的可用子集。
来源与原文
- LigHTS: Biomimetic Hydrogel Photo-Fabrication for Imaging-Based Ultra-High-Throughput Screening. Advanced Science. 2026-10-12. DOI: 10.1002/advs.78192.原始研究 · Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) · 2026-10-12