肝基质微胶囊胆管癌类器官的联合药物曲线与 51 药初筛
荷兰学术团队将胆管癌类器官封装在含肝细胞外基质的微胶囊中，比较 3 位供者模型对吉西他滨/顺铂和 51 种单浓度候选药物的体外反应。
用途与模型
- 研究用途
- 检验封装培养是否支持患者来源胆管癌类器官并行药物评价。
- 模型与细胞来源
- 3 位胆管癌供者的患者来源类器官封装于含肝细胞外基质的微胶囊；另与常规基底膜培养比较。
- 方法版本
- 2022 年原研究版本
- 实验形式
- 吉西他滨梯度加固定 10 μmol/L 顺铂，72 小时活力剂量曲线；另 51 药固定 1 μmol/L 初筛。
材料与平台
- 人源类器官模型
- 3 位胆管癌供者的患者来源类器官封装于含肝细胞外基质的微胶囊；另与常规基底膜培养比较。
- 药物处理
- 吉西他滨/顺铂联合；51 种已批准抗肿瘤药物单浓度初筛。
测量指标与分析
- ATP 活力
- 吉西他滨 IC50
- 固定浓度 51 药存活比例
- 微胶囊结构与大小
先比较 3 位供者的联合药物剂量反应，再评价微胶囊与基底膜条件及单浓度药物面板。
研究设计与结果
实验条件比较
- 研究设计
- 吉西他滨梯度加固定 10 μmol/L 顺铂，72 小时活力剂量曲线；另 51 药固定 1 μmol/L 初筛。
- 测试范围
- 药测 3 位胆管癌供者；CCA1 与常规培养的直接比较限于该模型；51 药仅初筛浓度。
- 参照体系
- 3 位供者的药物处理与未处理条件；CCA1 封装模型与常规基底膜培养模型直接比较。
- 研究结果
- 荷兰学术团队将胆管癌类器官封装在含肝细胞外基质的微胶囊中，比较 3 位供者模型对吉西他滨/顺铂和 51 种单浓度候选药物的体外反应。
适用条件与研究局限
- 封装材料可能改变药物读数；体外 3 供者和单浓度面板没有临床疗效预测验证。