塑料血脑屏障—胶质瘤芯片的递送与药效联测
用屏障共培养及透过液给药比较肿瘤反应，并复测屏障完整性。
用途与模型
- 研究用途
- 脑肿瘤药物递送、作用和屏障损伤的联合研究。
- 模型与细胞来源
- hCMEC/D3+原代人周细胞/星形胶质；KISPIDMG-105 或 SF8628 患者来源球状体。
- 方法版本
- 2026 年 32 单元悬滴、同步与顺序检测版本
- 实验形式
- PET 膜两侧血管/脑环境与悬滴肿瘤；同步 24 小时或透过液 24+24 小时。
材料与平台
- 平台与基质
- PMMA/PET/胶带多层器件，32 单元；Gamma2-RGD/胶原 I 凝胶与不对称倾斜流动。
- 药物与测量
- 顺铂/多柔比星 0.5–1 μM，高三尖杉酯碱 10–25 nM，按模型选择；ATP 与 FD/LY 通透性。
测量指标与分析
- 肿瘤 ATP 存活
- 屏障 Papp
- 屏障结构
- 给药设计差异
药效相对 vehicle；示踪物通透性相对各自未处理共培养，药物跨膜量未直接定量。
研究设计与结果
盲法比较研究
- 研究设计
- 4 药先在球状体测试，3 药选择性进入两模型芯片；比较无屏障与同步/顺序。
- 测试范围
- 球状体每条件 4–8 个；芯片每条件 9 或 11 单元；原代血管支持细胞至少 2 批，2 肿瘤来源。
- 参照体系
- 仅 PET 膜、无药、同来源直接球状体，以及收集透过液后给药。
- 研究结果
- 有屏障时肿瘤杀伤较弱；多柔比星/HHT 在低于屏障球状体 IC50 条件仍增加 Papp。
适用条件与研究局限
- 孔板结果/图例列 10 浓度，方法列 7 浓度，完整测试规格需确认。
- 顺序比同步多一段肿瘤暴露，不能直接归因于单一递送效率。
- 没有药物跨膜量直接检测或人体药代完整重现。
- 2 个肿瘤、短期实验与细胞来源差异，未完成临床疗效预测验证。
来源与原文
- A perfused, parallelized blood brain barrier-tumor platform for compound permeation and efficacy investigations原始研究 · Microsystems & Nanoengineering · 2026-05-12