胰腺癌类器官的 IndiTreat 功能药敏分析
以 5 天类器官药物检测、ATP 活性和浓度反应比较患者来源胰腺癌模型。
用途与模型
- 研究用途
- 胰腺癌药物与组合敏感性的体外分层，并与可取得的患者随访资料对应。
- 模型与细胞来源
- 手术或活检来源 PDAC 类器官，持续生长培养中选取药物测试模型。
- 方法版本
- 2025 年单中心 PDAC 研究版本
- 实验形式
- 384 孔浓度反应或 IndiTreat 单浓度阵列；相同平台检测终点。
材料与平台
- PDAC 类器官与生长因子减少 Matrigel
- 来源包括切除与活检材料；药物试验采用大小分选的模型。
- 检测设备与试剂
- Cytation 1 成像、CellTiter-Glo 3D、Synergy ATP 发光检测。
测量指标与分析
- ATP 相对活性
- 药物浓度反应与 IC50
- 按队列均值和标准差划分的敏感性等级
浓度反应得到 IC50，部分模型采用由既测模型均值设计的单浓度阵列；未处理对照归一为 100%，敏感性分界来自该研究模型队列。
研究设计与结果
实验条件比较
- 研究设计
- 吉西他滨、吉西他滨/紫杉醇、FOLFIRINOX 成分、顺铂及奥拉帕利测试，关联患者资料。
- 测试范围
- 药物检测共 10 位 PDAC 患者模型；其中 5 位可评价无复发生存，3 个未做前期滴定的模型接受单浓度阵列。
- 参照体系
- 未处理模型与同队列不同患者药物响应；有限患者随访为回顾性对应。
- 研究结果
- 同一治疗在不同模型中造成从不足 10% 到超过 90% 的活性下降；部分模型敏感性与随访对应，另有高敏模型患者早期复发且治疗依从性资料缺失。
适用条件与研究局限
- 可评价随访人数小于药物检测模型人数，未给出独立临床预测准确率。
- 单浓度阵列与完整浓度反应分别分析，敏感性等级以该研究队列为参照。
- 体外组合以 SN-38 代替伊立替康，主文列明另有亚叶酸。
来源与原文
- Patient‐derived tumor organoids highlight the potential of precision medicine in managing pancreatic ductal adenocarcinoma原始研究 · International Journal of Cancer · 2025-04-28