NAMs新方法学前沿

消化道肿瘤类器官—CAF 共培养药敏比较

比较单独类器官与 CAF 直接/间接共培养的治疗反应。

用途与模型

研究用途
胰腺、结肠及胃癌药物组合与微环境影响评价。
模型与细胞来源
30 PDO,各癌种 10;每癌种选 1 稳定 CAF 系,非逐患者自体配套。
方法版本
2026 年 3 癌种、组织类型配套 CAF 的 ATP 终点版本
实验形式
96 孔直接共培养及 24 孔 Transwell 间接共培养;48h 后加药、72h 终点。

材料与平台

培养
BME type2;直接条件 1:1 PDO 细胞/CAF;Transwell 分区用于旁分泌比较。
测量
ATPlite ATP、标准及实验组合;CAF 用α-SMA/FAP 与 IL-6 表征。

测量指标与分析

  • 相对 ATP 存活
  • IC50
  • 同患者治疗资料对应

按癌种和方案配对;患者结局分 PD 与原文合并未进展组。

研究设计与结果

盲法比较研究

研究设计
单培养/直接共培养/部分间接共培养;对应患者治疗结果。
测试范围
30 模型库;19 人有结局;图 3 治疗比较为胰腺 8/结肠 6/胃 6,非 20 独立患者。
参照体系
无药/溶剂、单培养与 CAF 条件、常规/实验组合。
研究结果
共培养在胰腺和胃以及合并组更易区分结局,结肠未见相同表现。

适用条件与研究局限

  • 各癌种 CAF 为单一代表系,不是每患者自体。
  • ATP 为共培养整体信号;细胞归属须结合其他测量。
  • 原文 SD 合并所有未进展,不作标准纯 SD 分组。
  • 小样本回顾关联,不为多中心独立性能。

来源与原文

  1. Patient therapy outcome modeling in cancer organoids is improved by cancer‐associated fibroblasts and organoid assembly convolution原始研究 · Molecular Oncology · 2026-06-05

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