小气道芯片吸入药物通透性评价
以人原代小气道上皮和肺微血管内皮组成芯片，测量药物跨屏障的表观通透性。
用途与模型
- 研究用途
- 研究吸入药物的屏障运输，并评价芯片材料结合对结果的影响。
- 模型与细胞来源
- 2 名供者的人原代小气道上皮细胞与人肺微血管内皮细胞。
- 方法版本
- 2025 年原代上皮—微血管内皮小气道芯片方案
- 实验形式
- 双通道 PDMS 芯片与气液界面
材料与平台
- 细胞与芯片
- 人原代小气道上皮、肺微血管内皮和 Emulate S1 双通道芯片。
- 检测
- 荧光屏障示踪物、无细胞材料结合对照及 LC–MS/MS 定量。
测量指标与分析
- 表观通透系数
- 药物回收率
- 屏障示踪物通透
- 上皮细胞组成
先检查屏障与药物材料结合，再由跨通道运输计算表观通透系数，并与已有吸入药物分类及离体资料比较。
研究设计与结果
药物集评价
- 研究设计
- 筛查 4 种药物的材料结合，随后测量其中 3 种药物的通透性。
- 测试范围
- 沙丁胺醇、福莫特罗、奥达特罗；糠酸氟替卡松因材料结合较高从后续通透性分析排除。
- 参照体系
- 无细胞芯片、屏障示踪物及已发表离体肺和吸入药物分类资料。
- 研究结果
- 沙丁胺醇、福莫特罗和奥达特罗的表观通透系数分别为 1.02 × 10⁻⁶ cm/s、2.44 × 10⁻⁶ cm/s 和 0.0813 × 10⁻⁶ cm/s。
适用条件与研究局限
- 表观通透系数与离体肺有效通透系数为不同参数，分类比较采用论文所述方法。
来源与原文
- Assessment of drug permeability using a small airway microphysiological system原始研究 · Frontiers in Pharmacology · 2025-07-17