NAMs新方法学前沿

OrganoidChip+ 的培养与药物后代谢成像

将类器官培养、染色、定位与成像整合在同一芯片,并用多柔比星比较 NADH/FAD 氧化还原指标。

用途与模型

研究用途
验证类器官培养与高内涵成像平台的可行性,研究药物暴露后的代谢变化。
模型与细胞来源
一只成年雌性 Beagle 犬的结肠成体干细胞来源类器官;没有人源验证。
方法版本
2025 年犬结肠类器官概念验证
实验形式
Matrigel 培养区、侧灌流通道和 6 个定位区域;芯片内外培养与成像比较。

材料与平台

犬结肠类器官与 Matrigel
来源为商业研究用犬结肠组织;芯片内外采用同一培养体系。
成像设备与标记
双光子 NADH/FAD 成像;Calcein-AM、EthD-1、Hoechst;共聚焦免疫染色。

测量指标与分析

  • 类器官面积增长
  • 活/死细胞比例
  • NADH/FAD 指标
  • 细胞标志与空间结构

药物组与同批次载体对照比较;NADH/FAD 对该批芯片内外对照的合并均值归一化。

研究设计与结果

方法可行性研究

研究设计
7 天芯片内外培养比较,以及多柔比星后代谢成像。
测试范围
增长比较 7 次实验;活性比较 3 次实验;多柔比星每条件 3 次重复、每组 2 个类器官,分别记录。
参照体系
传统 Matrigel 穹顶培养,未处理或载体对照,以及相同药物浓度芯片内外比较。
研究结果
第 7 天芯片内平均增长较高;活性总体相近;多柔比星升高时 NADH/FAD 指标下降,同浓度芯片内外未见显著差异。

适用条件与研究局限

  • 本版本实测材料为单只犬来源,不能改称人源肠道药物验证。
  • 本研究为平台可行性和条件比较,未建立临床肠毒性预测性能。

来源与原文

  1. A microfluidic platform for culturing and high-content imaging of adult stem cell-derived organoids原始研究 · Scientific Reports · 2025-11-17

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