7 腔 ht-LAMPS 肝分区与 MASLD 条件比较
多细胞灌流培养，比较肝脏分区和代谢疾病条件。
用途与模型
- 研究用途
- 药物研究平台的功能确认及肝脏代谢背景比较。
- 模型与细胞来源
- 单批原代人肝细胞 hu8391、原代 LSEC、THP-1 Kupffer 样细胞及 LX-2。
- 方法版本
- 2026 年聚苯乙烯 7 腔平台功能与重复性版本
- 实验形式
- ChipShop 557 聚苯乙烯器件，7 独立腔连续灌流 8 d；15/5 μL/h 分区条件。
材料与平台
- 器件与基质
- 7 腔聚苯乙烯器件，胶原 I/纤连蛋白和分层细胞培养。
- 细胞
- PHH 单一指定批次、LSEC、THP-1、LX-2；并非四类原代细胞。
- 条件与检测
- 正常/早期/晚期代谢综合征培养条件；氧微珠、分泌、生化与图像指标。
测量指标与分析
- 氧分布
- 白蛋白/尿素氮
- LDH/活力
- 线粒体 TMRE
- 中性脂质
- 炎症与胶原
- ICC/CV 重复性
分区与疾病条件分别比较；跨腔和跨实验按指标报告 ICC/CV，旧平台比较单列历史资料。
研究设计与结果
方法可行性研究
- 研究设计
- 7 腔版本的氧环境、肝功能、疾病响应和重复性确认。
- 测试范围
- 分区资料 21 腔，疾病每组 7 腔；原代肝细胞单批；没有新参照药物集。
- 参照体系
- 不同流量/培养液条件及原 LAMPS 的既有资料。
- 研究结果
- 保留高氧条件较高分泌/线粒体信号和低氧较高脂质；部分指标重复性好，LDH 跨实验较差。
适用条件与研究局限
- 氧验证在仅肝细胞简化培养腔，未直接覆盖所有 4 类细胞条件。
- 原代细胞批次/供者扩展尚待检查；旧平台比较不是同批完整配对。
- 当前为平台功能确认，未建立新版本药物临床预测性能。
来源与原文
- Scaling human liver microphysiological systems: implementing a higher-throughput liver acinus microphysiological system platform原始研究 · Experimental Biology and Medicine · 2026-05-22