NAMs新方法学前沿

IGFBP5 内皮处理的血管化结直肠肿瘤芯片药试

同时测量抗血管治疗后的血管网络和肿瘤类器官大小。

用途与模型

研究用途
FOLFOX/贝伐珠单抗及小分子抗血管药的体外比较。
模型与细胞来源
患者结直肠肿瘤类器官+处理/未处理 HUVEC;非患者配套血管细胞。
方法版本
2026 年外加 IGFBP5 的 HUVEC 与患者肿瘤共培养版本
实验形式
PDMS 芯片、微柱分区、纤维蛋白网络,泵灌流;约 14 天共培养后暴露 4 天。

材料与平台

内皮与凝胶
IGFBP5 外加处理;R 写纤维蛋白原 5 mg/mL、凝血酶 3 U/mL,M 写另一凝胶组成,按各版本分记。
测量
AngioTool 血管参数、ImageJ 类器官直径;70 kDa dextran 通透与微珠灌流用于模型功能检查。

测量指标与分析

  • 相对血管密度
  • 相对肿瘤直径
  • 长度/连接/断支
  • 示踪物通透性

同患者处理/未处理内皮配对;本队列 Youden/重采样界值,SD/PD 归抵抗,CR/PR 归应答。

研究设计与结果

盲法比较研究

研究设计
两个芯片版本与 22 位患者的回顾性疗效比较;另测试 5 种抗血管小分子。
测试范围
22 患者主要组合;5 模型浓度设置,小分子 P15 个案;每患者重复试验。
参照体系
未处理内皮版、无药组、患者随访。
研究结果
优化版准确率 86.36% 对原版 72.73%;敏感度 81.82% 指抵抗正类。

适用条件与研究局限

  • 界值在同一 22 例中选择,未有独立外部验证。
  • R/M 凝胶、细胞规格不同,具体搭建版本须核实。
  • 模型只有部分肿瘤血管特征,IGFBP5 作用机制仍待检验。
  • 小分子个案不充作队列临床验证,NC/ND 原图未复用。

来源与原文

  1. Self-assembly of tumor-related vascularized colorectal tumoroid-on-a-chip for precision medicine drug testing原始研究 · Cell Reports Medicine · 2026-06-17

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