胆道癌 PARIS 定制类器官药敏排序
定制药物集与内部参照评分结合，并与分子资料及治疗史比较。
用途与模型
- 研究用途
- 胆道癌靶向药候选排序及功能药敏与分子关联研究。
- 模型与细胞来源
- 43 患者 46 样本；27 建立/26 筛查，包括穿刺、切除、腹水。
- 方法版本
- 2026 年 26 模型、定制库与 6 天 ATP 终点版本
- 实验形式
- 384 孔板；接种后次日加药，6 浓度、6 天暴露，四参数拟合。
材料与平台
- 培养与加药
- 低黏附富集、Matrigel 等支持；机器人/声学液滴分配。
- 质量与评分
- ATP 存活、Z′、分子身份；SPM 1–15 结合曲线面积和专有内部参照。
测量指标与分析
- 浓度反应
- SPM 分数
- 既往用药对应
- 分子身份
每例平均 50 药（7–135）；SPM≥9 活性、12–15 较好至特别强；算法部分未公开。
研究设计与结果
盲法比较研究
- 研究设计
- 26 模型定制药试；8 人既往用药/24 比较；5 人后续选择治疗。
- 测试范围
- 46 样本/27 建立/26 筛查；24 分子确认，5 临床用药个案。
- 参照体系
- 溶剂/强杀伤、内部参考库、原患者分子和既往治疗资料。
- 研究结果
- 24/26 有至少一种强反应靶向药；报告中位 34 天；3/5 选药患者因毒性停药。
适用条件与研究局限
- 专有评分未完整公开；不同药物受测分母不同。
- WES 操作先后与 TAT 在 M/R/D 口径不一，保留实际结果分记。
- 只测上皮肿瘤细胞存活，不含完整微环境或诱导分化疗效。
- 临床例数少，稳定/症状/生存分别报告；CLIA 不代表药物获批或方法临床资格。
来源与原文
- Ex Vivo Tumor-Derived Organoid Pharmacotyping Identifies Personalized Therapeutic Options for Patients with Biliary Tract Cancer原始研究 · Cancer Research Communications · 2026-08-31